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疾病ID:TCMBANKDI008681
疾病名:Amelogenesis Imperfecta hypomaturation type
MeSH_Name:Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities; Stomatognathic Diseases
HPO_Name:-
UMLS_Name:Congenital Abnormality
DO_Name:-
疾病类型:disease
DisGeNET_Link:C0399372
MeSH_Link:C16; C07
HPO_Link:-
UMLS_Link:T019
DO_Link:-
HERB_ID:-
疾病对应的植物
| ID | 拉丁名 | 药名 | 药用植物名 | 功能与主治 | 来源 | 药用部位 | 使用民族 |
|---|
疾病对应的化合物
| 化合物ID | 化合物名 | 别名 | 分子式 | 分子质量 | Smiles |
|---|
疾病对应的靶点
| 靶点ID | 基因名 | 基因别名 | 描述 |
|---|
| TCMBANKGE007884 | GPR68 | AI2A6; GPR12A; OGR1 | G protein-coupled receptor 68 |
| TCMBANKGE012477 | MMP20 | AI2A2; MMP-20 | matrix metallopeptidase 20 |
| TCMBANKGE013510 | KLK4 | AI2A1; ARM1; EMSP; EMSP1; KLK-L1; PRSS17; PSTS; kallikrein | kallikrein related peptidase 4 |
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