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疾病ID:TCMBANKDI019920
疾病名:Congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium
MeSH_Name:-
HPO_Name:Abnormality of the eye
UMLS_Name:Congenital Abnormality
DO_Name:-
疾病类型:disease
DisGeNET_Link:C0339555
MeSH_Link:-
HPO_Link:HP:0000478
UMLS_Link:T019
DO_Link:-
HERB_ID:-
疾病对应的植物
| ID | 拉丁名 | 药名 | 药用植物名 | 功能与主治 | 来源 | 药用部位 | 使用民族 |
|---|
疾病对应的化合物
| 化合物ID | 化合物名 | 别名 | 分子式 | 分子质量 | Smiles |
|---|
疾病对应的靶点
| 靶点ID | 基因名 | 基因别名 | 描述 |
|---|
| TCMBANKGE009851 | FAP | DPPIV; FAPA; FAPalpha; SIMP | fibroblast activation protein alpha |
| TCMBANKGE014794 | MUTYH | MYH | mutY DNA glycosylase |
| TCMBANKGE008722 | APC | BTPS2; DESMD; DP2; DP2.5; DP3; GS; PPP1R46 | APC regulator of WNT signaling pathway |
| TCMBANKGE002997 | RPE | RPE2-1 | ribulose-5-phosphate-3-epimerase |
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