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疾病ID:TCMBANKDI028669
疾病名:Achondrogenesis
MeSH_Name:Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities; Musculoskeletal Diseases
HPO_Name:-
UMLS_Name:Congenital Abnormality
DO_Name:-
疾病类型:disease
DisGeNET_Link:C0001079
MeSH_Link:C16; C05
HPO_Link:-
UMLS_Link:T019
DO_Link:-
HERB_ID:-
疾病对应的植物
| ID | 拉丁名 | 药名 | 药用植物名 | 功能与主治 | 来源 | 药用部位 | 使用民族 |
|---|
疾病对应的化合物
| 化合物ID | 化合物名 | 别名 | 分子式 | 分子质量 | Smiles |
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疾病对应的靶点
| 靶点ID | 基因名 | 基因别名 | 描述 |
|---|
| TCMBANKGE004881 | SLC26A2 | D5S1708; DTD; DTDST; EDM4; MST153; MSTP157 | solute carrier family 26 member 2 |
| TCMBANKGE000160 | COL2A1 | ANFH; AOM; COL11A3; SEDC; STL1 | collagen type II alpha 1 chain |
| TCMBANKGE012769 | TRIP11 | ACG1A; CEV14; GMAP-210; GMAP210; ODCD; TRIP-11; TRIP230 | thyroid hormone receptor interactor 11 |
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